فرشید پروینی

Sequence characterization and temporal expression analysis of different SADs and FAD2-2 genes in two Iranian olive cultivars

SCIENTIA HORTICULTURAE(2022)
فاطمه رازقی جهرمی*,^فرشید پروینی,عبدالکریم زارعی,مهدی حسینی مزینانی

Change in Oil Composition and the Major Fatty Acids and Triacylglycerol Biosynthesis Genes in Drupe of Selected Olive Cultivars during Growing Season; A Two Years Study

EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY(2022)
فاطمه رازقی جهرمی*,عبدالکریم زارعی,^فرشید پروینی,مهدی حسینی مزینانی

A novel de novo nonsense mutation in SALL4 causing duane radial ray syndrome: a case report and expanding the phenotypic spectrum

BMC Medical Genomics(2023)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,عبدالحمید انگجی

بررسی طیف ژنها و جهشهای عامل ناشنوایی غیرسندرومی در ایران: یک مطالعه مروری

فیض(2022)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,عبدالحمید انگجی

بررسی فراوانی و طیف جهش های ژن GJB2 در ناشنوایان غیرسندرومی استان سمنان

ارمغان دانش(2022)
^فرشید پروینی*,صدف نوآور,حسین فهیمی

Differential expression of fatty acid desaturases in Mari and Shengeh olive cultivars during fruit development and ripening

EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY(2015)
^فرشید پروینی,علی اصغر زینانلو,اسماعیل ابراهیمی,ستار طهماسبی انفرادی,مهدی حسینی مزینانی*

Transcriptional Analysis of Stearoyl-Acyl Carrier Protein Desaturase Genes from Olive (Olea europaea) in Relation to the Oleic Acid Content of the Virgin Olive Oil

JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY(2016)
^فرشید پروینی,M. Dolores Sicardo,مهدی حسینی مزینانی,José M. Martínez-Rivas*,M. Luisa Hernández

Gram-negative bacterial sRNAs encapsulated in OMVs: an emerging class of therapeutic targets in diseases

Frontiers in Cellular and Infection Microbiology(2024)
مبارکه عجم حسینی,فاطمه آخوندی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی

A novel homozygous missense mutation in the RPE65 gene in an Iranian family with retinitis pigmentosa

Gene Reports(2024)
^فرشید پروینی*,حدیثه ناطقی,حسین فهیمی*

Dengue viruses and promising envelope protein domain III-based vaccines

APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY(2018)
حسین فهیمی*,مهشید محمدی پور,حامد حداد کاشانی,^فرشید پروینی,مجید صادقی زاده

TNFα -857 C/T and TNFR2 +587 T/G polymorphisms are associated with cystic fibrosis in Iranian patients

European Journal of Medical Genetics(2019)
مریم حسن زاد,پوپک فرنیا*,جلال الدین قنوی,^فرشید پروینی,شیما سیف,علی اکبر ولایتی

A novel homozygous frame-shift mutation in the SLC29A3 gene: a new case report and review of literature

BMC Medical Genetics(2019)
صدف نوآور,سمیرا بهروزی,ترانه تتارچه,^فرشید پروینی*,مجید فروتن,حسین فهیمی

Association of IL-10 gene promoter polymorphisms with susceptibility to pseudoexfoliation syndrome, pseudoexfoliative and primary open-angle glaucoma

BMC Medical Genetics(2020)
قاسم فخرایی,^فرشید پروینی,جلال الدین قنوی,شیما سیف,پوپک فرنیا*

A Homozygous Truncating Mutation in NALCN Causing IHPRF1: Detailed Clinical Manifestations and a Review of Literature

Application of Clinical Genetics(2020)
امیرحسین کریمی,محمدرضا کریمی,پوپک فرنیا,^فرشید پروینی*,مجید فروتن

A novel recessive PDZD7 bi-allelic mutation in an Iranian family with non-syndromic hearing loss

BMC Medical Genomics(2021)
حسین فهیمی,سمیرا بهروزی,صدف نوآور,^فرشید پروینی*

OeSAD2: a key gene controlling oleic acid content of olive oil(١ OeSAD2 : کلیدی ژن کننده کنترل اسید اولئیک محتوای زیت روغن ون)

Second International & Fourteenth Iranian Genetics Congress, 2016(2016-05-21)
^فرشید پروینی,Maria Luisa Hernandez,Jose Manuel Martinez-Rivas,Mehdi Hosseini-Mazinani

(آنالیز بیوانفورماتیکی GJB2 : کلیدی ژن غیرسندرمی ناشنوایی عامل)In silico analysis of GJB2: A key gene causing non-syndromic hearing loss

Second International & Fourteenth Iranian Genetics Congress, 2016(2016-05-21)
پگاه پویا*,^فرشید پروینی

Study of phylogenetic, gene network and promoter region of key gene APAF1 involved in apoptosis process

19th national & 7th international congress of biology(2016-08-30)
فاطمه آسترکی,سعیده زهری,^فرشید پروینی*

In silico analysis of key gene P16INK4a involved in aging process- آنالیز بیوانفورماتیکی ژن کلیدی P16INK4a موثر در فرایند پیری

2th national congress of bioscience- دومین همایش علوم زیستی(2016-05-18)
محمدعلی اسلامی زاده*,^فرشید پروینی,ایمان زارع

اساس ژنتیکی ناشنوایی غیرسندرمی در جمعیت های مختلف ایران

دومین همایش پژوهشی سالیانه دانشگاه علوم پزشکی سمنان(2016-03-06)
پگاه پویا,^فرشید پروینی*

Study of phylogenetic, gene network and promoter regions of OCA2: A key gene determining eye color/مطالعه فیلوژنتیکی، شبکه ژنی و نواحی پروموتری OCA2: ژن کلیدی تعیین کننده رنگ چشم

Second International & Fourteenth Iranian Genetics Congress, 2016(2016-05-21)
پریساسادات ناجی اصفهانی*,^فرشید پروینی

دستورزی پروفایل اسیدهای چرب مخمر به کمک استرولهای گیاهی

دومین همایش بین المللی و دهمین همایش ملی بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران(2017-08-29)
احمد فرهاد طالبی*,فاطمه قناعتیان,حمید مقیمی,^فرشید پروینی

بررسی فراوانی طیف جهش های ژن GJB2 در جمعیت ناشنوایان استان سمنان

دومین همایش بین المللی و دهمین همایش ملی بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران(2017-08-29)
صدف نوآور*,^فرشید پروینی,حسین فهیمی

In silico analysis of USH1C gene causing deafness autosomal recessive 18 and Usher syndrome type 1C

هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران(2018-01-03)
سمیرا بهروزی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی

Investigation of phylogenetic, protein network and cis regulatory elements of TPRN: A key gene causing deafness, autosomal recessive 79

هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران(2018-01-03)
ترانه تاتارچه,سمیرا بهروزی,^فرشید پروینی,حسین فهیمی

In silico analysis of TREM2 gene involved in Alzheimer\'s disease

The 7th conference on bioinformatics(2018-01-03)
اشکان عباسی فرد سمنانی,ساجده یاروش,^فرشید پروینی*

Digenic inheritance of non-syndromic hearing loss caused by novel mutations at MYO3A and DIABLO genes

the third international and 15th national genetic congress(2018-05-13)
سمیرا بهروزی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی,پیمان جمالی

A lethal form of epidermolysis bullosa due to a novel nonsense mutation in the PLEC gene

3rd International and 11th National Biotechnology Congress of Islamic Republic of Iran(2019-09-01)
^فرشید پروینی

A novel missense mutation in the GLB1 gene causing GM1-gangliosidose type I

3rd International and 11th National Biotechnology Congress of Islamic Republic of Iran(2019-09-01)
^فرشید پروینی

Czech dysplasia caused by a novel missense mutation of COL2A1 gene

چهارمین همایش بین المللی و شانزدهمین همایش ملی ژنتیک ایران/ 4th International & 16th Iranian Genetics Congress(2020-09-30)
^فرشید پروینی,رضا فرخی,سیدرضا پورحسینی,محدثه کاشیانی

homozygous nonsense mutation in the SH3TC2 gene causing charcot marie tooth type CMT4C

چهارمین همایش بین المللی و شانزدهمین همایش ملی ژنتیک ایران/ 4th International & 16th Iranian Genetics Congress(2020-09-30)
پگاه پویا*,^فرشید پروینی,فرخ کریمی

Identification of novel missense mutation of RPE65 gene causing Leber congenital amaurosis 2

بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
حدیثه ناطقی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی

Identification of homozygous splice site mutation of SURF1 gene in a leigh syndrome affected patient

بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
شکوه کمال زاده,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی,شاداب صالح پور,محمد میریونسی

Identification of a novel homozygous missense mutation in NDUFAF6 gene causing leigh syndrome

بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
شکوه کمال زاده,^فرشید پروینی,حسین فهیمی,شاداب صالح پور,محمد میریونسی

Association of ACE2 and TMPRSS2 genes polymorphisms in altering host susceptibility to SARS-COV-2 virus

بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
حانیه افشاری,کیمیا فیض,^فرشید پروینی*

ناشنوایی سندرومی؛مروری بر طیف جهش های ژن SALL4و اختلالات مرتبط با آن

چهارمین همایش ملی زیست شناسی دانشگاه پیام نور/ 4th national Congress on Biology(2022-07-21)
مبارکه عجم حسینی*,^فرشید پروینی,سید عبدالحمید انگجی

یک جهش بدمعنی جدید ژنTMPRSS 3دریک خانوادی ایرانی با ناشنوایی غیرسندرمی/A novel missense mutation of TMPRSS3 gene in an Iranian family with non-syndromic hearing loss

22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,سید عبدالحمید انگجی

Whole exome sequencing revealed two heterozygous mutations in the KCNJ2 and CCDC78 genes in a family with episodic and progressive myopathy

22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
یگانه سادات حسینی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی

A novel de novo frameshift mutation in the TSC2 gene causing lymphangioleiomyomatosis and severe Tuberous Sclerosis

22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
یگانه سادات حسینی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی

Large deletion of chromosome 16 in an Iranian family with autosomal recessive non-syndromic deafness

22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,سید عبدالحمید انگجی

Glutaric aciduria IIA caused by a novel 9-nucleotide deletion mutation in the ETFA gene

پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
مرضیه شادپور*,^فرشید پروینی

HDDS syndrome caused by a novel missense mutation in the EBF3 gene

پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
مرضیه شادپور*,^فرشید پروینی

Investigating genes and survival pathways of Lactobacillus plantarum probiotic bacteria under oxidative stress conditions based on transcriptome data

پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
ارزو حیدری,^فرشید پروینی,نجف اله یاری فرد*

Investigating the relationship between chromosomal changes and infertility in Semnan province

پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
پریسا عباسی,مینا جعفربگلو,^فرشید پروینی*

Investigating the relationship between chromosomal changes and the incidence of miscarriage in Semnani couples with a history of 2 miscarriages

پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
مینا جعفربگلو,پریسا عباسی,^فرشید پروینی*

A novel likely pathogenic mutation of MYO15A gene in an Iranian family with non-syndromic hearing loss

5th International & 17th Iranian Genetics Congress(2023-03-06)
مبارکه عجم حسینی*,^فرشید پروینی

Report of an Iranian family with deafness and identification of a novel mutation in the RDX gene

5th International & 17th Iranian Genetics Congress(2023-03-06)
^فرشید پروینی,مبارکه عجم حسینی

A novel missense mutation in ANK3 gene in an Iranian family with mental retardation type 37

5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
پریساسادات هاشمیان,^فرشید پروینی

A family with 3methylglutaconic aciduria VIIB caused by a novel missense mutation of CLPB gene

5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
محدثه سادات موسوی منش,^فرشید پروینی

An Iranian family with cortical dysplasia caused by a novel missense mutation of CTNNA2 gene

5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
عطیه لطیفی,^فرشید پروینی

A compound heterozygous mutation of SBDS gene causing Shwachman-Diamond syndrome in an Iranian nonconsanguineous family

5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
سیدمهدی طاهری,^فرشید پروینی

A novel splice site mutation in the ENTPD1 gene causing HSP type 64 in an Iranian family

5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
محدثه قاضی مرادی,^فرشید پروینی

A novel splice site mutation in the ERLIN1 gene causing HSP type 62 in an Iranian family

5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
^فرشید پروینی,محدثه قاضی مرادی

بررسي زيست سامانه اي و آناليز ترنسكريپتوم برهمكنش چند گونه پروبيوتيك و ميزبان در فرايند ضد التهاب(راهنما ( بدون مشاور))

ارزو حيدري(2023-02-08)، مقطع: كارشناسي ارشد

بررسي تغييرات فيزيولوژيكي و ژنتيكي ليپيدوم مخمر بومي ساروكلاديوم در پاسخ به استرول گياهي(مشاور)

فاطمه قناعتيان(2018-02-10)، مقطع: كارشناسي ارشد

Differential expression of fatty acid desaturases in Mari and Shengeh olive cultivars during fruit development and ripening

EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY(2015)
^فرشید پروینی,علی اصغر زینانلو,اسماعیل ابراهیمی,ستار طهماسبی انفرادی,مهدی حسینی مزینانی*

Transcriptional Analysis of Stearoyl-Acyl Carrier Protein Desaturase Genes from Olive (Olea europaea) in Relation to the Oleic Acid Content of the Virgin Olive Oil

JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY(2016)
^فرشید پروینی,M. Dolores Sicardo,مهدی حسینی مزینانی,José M. Martínez-Rivas*,M. Luisa Hernández

Current Topics in Functional Food

Current Topics in Functional Food

Olea europaea cultivar Mari stearoyl acyl carrier protein desaturase mRNA, complete cds---KP165083.1

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/767875808(2015-03-17)

Olea europaea cultivar Shengeh stearoyl acyl carrier protein desaturase mRNA, complete cds---KP165084.1

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/767875810(2015-03-17)

A novel report of pathogenic mutation of DOCK2 gene in an Iranian patient---VCV001065180.1

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1065180/?new_evidence=true(2021-04-27)

A novel report of pathogenic mutation of LPL gene in an Iranian patient---VCV000995957.1

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/995957/?new_evidence=true(2021-01-26)

A novel report of pathogenic mutation of NALCN gene in an Afghani patient---VCV000489164.6

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/489164/?new_evidence=true(2021-03-15)

A novel report of pathogenic mutation of SLC29A3 gene in an Iranian patient----VCV000030947.4

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/30947/?new_evidence=true(2021-01-12)

A novel report of pathogenic mutation of PDZD7 gene in an Iranian patient---VCV000992657.1

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/992657/?new_evidence=true(2021-01-11)

ژنتیک جمعیت   (427 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

مباحثی در ژنتیک   (417 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

سیتوژنتیک   (440 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

ژنتیک انسانی   (379 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

ژنتیک مولکولی   (321 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

آزمایشگاه ژنتیک مولکولی   (380 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

ژنتیک ۲   (713 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

تکامل   (682 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

آزمایشگاه ژنتیک ۲   (874 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

ژنتیک محیط زیست   (686 بار دانلود)

رشته : محیط زیست و منابع طبیعی , گرایش : محیط زیست

ژنتیک ۱   (940 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

آزمایشگاه ژنتیک ۱   (724 بار دانلود)

رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی

ژنتیک پایه   (703 بار دانلود)

رشته : علوم آزمایشگاهی دامپزشکی و دکترای عمومی دامپزشکی , گرایش : علوم آزمایشگاهی و دامپزشکی