فرشید پروینی

درباره من

دکتر فرشید پروینی
image

استادیار گروه آموزشی زیست شناسی @ دانشکده علوم پایه

...

محقق گوگل

(1403/9/1)

استنادات

300

h-index

10

i10-index

12

مؤلفین همکار

12

اسکوپوس

(1403/8/22)

استنادات

188

مقالات

15

h-index

8

مؤلفین همکار

33

رزومه

تحصیلات، تجارب، مهارت ها و علایق من

تحصیلات

1385-1381

کارشناسی زیست شناسی گیاهی

بوعلی سینا همدان

1388-1386

کارشناسی ارشد ژنتیک

شهید بهشتی تهران

1393-1388

دکترای تخصصی (Ph.D) ژنتیک مولکولی

تربیت مدرس تهران/پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری تهران

تجارب

از سال 1393 تا کنون

مدرس (هیات علمی) دانشگاه

دانشگاه سمنان

از سال 1395 تا کنون

مدیر عامل مرکز مشاوره ژنتیک

واحد فناور دانشگاه سمنان (مرکز مشاوره ژنتیک امیرالمومنین ع )

از سال 1396 تا کنون

استاد راهنمای دانشجویان المپیاد زیست شناسی

دانشگاه سمنان

از سال 1396 تا کنون

غربال گری اختلالات ژنتیکی در دختران دبیرستانی شهرستان های استان سمنان

واحد فناور دانشگاه سمنان (مرکز مشاوره ژنتیک امیرالمومنین ع )

مهارت ها

مشاوره ژنتیک

آنالیز جدایی (segregation) بیماری های ژنتیکی

بررسی پاتوژن یا غیرپاتوژن بودن جهش های جدید ژنتیکی

استخراج DNA، RNA و پروتيین

PCR کمی و نیمه کمی

ریل تایم PCR و آنالیز داده های آن

طراحی پرایمر و بررسی عملکرد آن

نرم افزارهای مختلف بیوانفورماتیکی (علوم زیستی)

تمامی تکنیک های پایه ژنتیک

همسانه سازی ژن در باکتری ها

اولویت های پژوهشی

مشاوره ژنتیک

ژنتیک ناشنوایی

ژنتیک اختلالات عصبی-عضلانی

ژنتیک اختلالات بینایی

ژنتیک بیماری های انسانی

ژنتیک جمعیت

بیوانفورماتیک

انتشارات

برخی از دستاورد های پژوهشی و فناوری

آخرین بروزرسانی: 1403/09/01
Sequence characterization and temporal expression analysis of different SADs and FAD2-2 genes in two Iranian olive cultivars
SCIENTIA HORTICULTURAE(2022)
فاطمه رازقی جهرمی*,^فرشید پروینی,عبدالکریم زارعی,مهدی حسینی مزینانی
Change in Oil Composition and the Major Fatty Acids and Triacylglycerol Biosynthesis Genes in Drupe of Selected Olive Cultivars during Growing Season; A Two Years Study
EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY(2022)
فاطمه رازقی جهرمی*,عبدالکریم زارعی,^فرشید پروینی,مهدی حسینی مزینانی
A novel de novo nonsense mutation in SALL4 causing duane radial ray syndrome: a case report and expanding the phenotypic spectrum
BMC Medical Genomics(2023)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,عبدالحمید انگجی
بررسی طیف ژنها و جهشهای عامل ناشنوایی غیرسندرومی در ایران: یک مطالعه مروری
فیض(2022)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,عبدالحمید انگجی
بررسی فراوانی و طیف جهش های ژن GJB2 در ناشنوایان غیرسندرومی استان سمنان
ارمغان دانش(2022)
^فرشید پروینی*,صدف نوآور,حسین فهیمی
Differential expression of fatty acid desaturases in Mari and Shengeh olive cultivars during fruit development and ripening
EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY(2015)
^فرشید پروینی,علی اصغر زینانلو,اسماعیل ابراهیمی,ستار طهماسبی انفرادی,مهدی حسینی مزینانی*
Transcriptional Analysis of Stearoyl-Acyl Carrier Protein Desaturase Genes from Olive (Olea europaea) in Relation to the Oleic Acid Content of the Virgin Olive Oil
JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY(2016)
^فرشید پروینی,M. Dolores Sicardo,مهدی حسینی مزینانی,José M. Martínez-Rivas*,M. Luisa Hernández
Gram-negative bacterial sRNAs encapsulated in OMVs: an emerging class of therapeutic targets in diseases
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology(2024)
مبارکه عجم حسینی,فاطمه آخوندی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی
A novel homozygous missense mutation in the RPE65 gene in an Iranian family with retinitis pigmentosa
Gene Reports(2024)
^فرشید پروینی*,حدیثه ناطقی,حسین فهیمی*
Dengue viruses and promising envelope protein domain III-based vaccines
APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY(2018)
حسین فهیمی*,مهشید محمدی پور,حامد حداد کاشانی,^فرشید پروینی,مجید صادقی زاده
TNFα -857 C/T and TNFR2 +587 T/G polymorphisms are associated with cystic fibrosis in Iranian patients
European Journal of Medical Genetics(2019)
مریم حسن زاد,پوپک فرنیا*,جلال الدین قنوی,^فرشید پروینی,شیما سیف,علی اکبر ولایتی
A novel homozygous frame-shift mutation in the SLC29A3 gene: a new case report and review of literature
BMC Medical Genetics(2019)
صدف نوآور,سمیرا بهروزی,ترانه تتارچه,^فرشید پروینی*,مجید فروتن,حسین فهیمی
Association of IL-10 gene promoter polymorphisms with susceptibility to pseudoexfoliation syndrome, pseudoexfoliative and primary open-angle glaucoma
BMC Medical Genetics(2020)
قاسم فخرایی,^فرشید پروینی,جلال الدین قنوی,شیما سیف,پوپک فرنیا*
A Homozygous Truncating Mutation in NALCN Causing IHPRF1: Detailed Clinical Manifestations and a Review of Literature
Application of Clinical Genetics(2020)
امیرحسین کریمی,محمدرضا کریمی,پوپک فرنیا,^فرشید پروینی*,مجید فروتن
A novel recessive PDZD7 bi-allelic mutation in an Iranian family with non-syndromic hearing loss
BMC Medical Genomics(2021)
حسین فهیمی,سمیرا بهروزی,صدف نوآور,^فرشید پروینی*
OeSAD2: a key gene controlling oleic acid content of olive oil(١ OeSAD2 : کلیدی ژن کننده کنترل اسید اولئیک محتوای زیت روغن ون)
Second International & Fourteenth Iranian Genetics Congress, 2016(2016-05-21)
^فرشید پروینی,Maria Luisa Hernandez,Jose Manuel Martinez-Rivas,Mehdi Hosseini-Mazinani
(آنالیز بیوانفورماتیکی GJB2 : کلیدی ژن غیرسندرمی ناشنوایی عامل)In silico analysis of GJB2: A key gene causing non-syndromic hearing loss
Second International & Fourteenth Iranian Genetics Congress, 2016(2016-05-21)
پگاه پویا*,^فرشید پروینی
Study of phylogenetic, gene network and promoter region of key gene APAF1 involved in apoptosis process
19th national & 7th international congress of biology(2016-08-30)
فاطمه آسترکی,سعیده زهری,^فرشید پروینی*
In silico analysis of key gene P16INK4a involved in aging process- آنالیز بیوانفورماتیکی ژن کلیدی P16INK4a موثر در فرایند پیری
2th national congress of bioscience- دومین همایش علوم زیستی(2016-05-18)
محمدعلی اسلامی زاده*,^فرشید پروینی,ایمان زارع
اساس ژنتیکی ناشنوایی غیرسندرمی در جمعیت های مختلف ایران
دومین همایش پژوهشی سالیانه دانشگاه علوم پزشکی سمنان(2016-03-06)
پگاه پویا,^فرشید پروینی*
Study of phylogenetic, gene network and promoter regions of OCA2: A key gene determining eye color/مطالعه فیلوژنتیکی، شبکه ژنی و نواحی پروموتری OCA2: ژن کلیدی تعیین کننده رنگ چشم
Second International & Fourteenth Iranian Genetics Congress, 2016(2016-05-21)
پریساسادات ناجی اصفهانی*,^فرشید پروینی
دستورزی پروفایل اسیدهای چرب مخمر به کمک استرولهای گیاهی
دومین همایش بین المللی و دهمین همایش ملی بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران(2017-08-29)
احمد فرهاد طالبی*,فاطمه قناعتیان,حمید مقیمی,^فرشید پروینی
بررسی فراوانی طیف جهش های ژن GJB2 در جمعیت ناشنوایان استان سمنان
دومین همایش بین المللی و دهمین همایش ملی بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران(2017-08-29)
صدف نوآور*,^فرشید پروینی,حسین فهیمی
In silico analysis of USH1C gene causing deafness autosomal recessive 18 and Usher syndrome type 1C
هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران(2018-01-03)
سمیرا بهروزی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی
Investigation of phylogenetic, protein network and cis regulatory elements of TPRN: A key gene causing deafness, autosomal recessive 79
هفتمین همایش بیوانفورماتیک ایران(2018-01-03)
ترانه تاتارچه,سمیرا بهروزی,^فرشید پروینی,حسین فهیمی
In silico analysis of TREM2 gene involved in Alzheimer\'s disease
The 7th conference on bioinformatics(2018-01-03)
اشکان عباسی فرد سمنانی,ساجده یاروش,^فرشید پروینی*
Digenic inheritance of non-syndromic hearing loss caused by novel mutations at MYO3A and DIABLO genes
the third international and 15th national genetic congress(2018-05-13)
سمیرا بهروزی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی,پیمان جمالی
A lethal form of epidermolysis bullosa due to a novel nonsense mutation in the PLEC gene
3rd International and 11th National Biotechnology Congress of Islamic Republic of Iran(2019-09-01)
^فرشید پروینی
A novel missense mutation in the GLB1 gene causing GM1-gangliosidose type I
3rd International and 11th National Biotechnology Congress of Islamic Republic of Iran(2019-09-01)
^فرشید پروینی
Czech dysplasia caused by a novel missense mutation of COL2A1 gene
چهارمین همایش بین المللی و شانزدهمین همایش ملی ژنتیک ایران/ 4th International & 16th Iranian Genetics Congress(2020-09-30)
^فرشید پروینی,رضا فرخی,سیدرضا پورحسینی,محدثه کاشیانی
homozygous nonsense mutation in the SH3TC2 gene causing charcot marie tooth type CMT4C
چهارمین همایش بین المللی و شانزدهمین همایش ملی ژنتیک ایران/ 4th International & 16th Iranian Genetics Congress(2020-09-30)
پگاه پویا*,^فرشید پروینی,فرخ کریمی
Identification of novel missense mutation of RPE65 gene causing Leber congenital amaurosis 2
بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
حدیثه ناطقی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی
Identification of homozygous splice site mutation of SURF1 gene in a leigh syndrome affected patient
بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
شکوه کمال زاده,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی,شاداب صالح پور,محمد میریونسی
Identification of a novel homozygous missense mutation in NDUFAF6 gene causing leigh syndrome
بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
شکوه کمال زاده,^فرشید پروینی,حسین فهیمی,شاداب صالح پور,محمد میریونسی
Association of ACE2 and TMPRSS2 genes polymorphisms in altering host susceptibility to SARS-COV-2 virus
بیست و یکمین کنگره ملی و نهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران/21th national and 9th International Congress on Biology, Semnan, Iran(2021-02-16)
حانیه افشاری,کیمیا فیض,^فرشید پروینی*
ناشنوایی سندرومی؛مروری بر طیف جهش های ژن SALL4و اختلالات مرتبط با آن
چهارمین همایش ملی زیست شناسی دانشگاه پیام نور/ 4th national Congress on Biology(2022-07-21)
مبارکه عجم حسینی*,^فرشید پروینی,سید عبدالحمید انگجی
یک جهش بدمعنی جدید ژنTMPRSS 3دریک خانوادی ایرانی با ناشنوایی غیرسندرمی/A novel missense mutation of TMPRSS3 gene in an Iranian family with non-syndromic hearing loss
22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,سید عبدالحمید انگجی
Whole exome sequencing revealed two heterozygous mutations in the KCNJ2 and CCDC78 genes in a family with episodic and progressive myopathy
22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
یگانه سادات حسینی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی
A novel de novo frameshift mutation in the TSC2 gene causing lymphangioleiomyomatosis and severe Tuberous Sclerosis
22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
یگانه سادات حسینی,^فرشید پروینی*,حسین فهیمی
Large deletion of chromosome 16 in an Iranian family with autosomal recessive non-syndromic deafness
22th national and 10th International Congress on Biology /بیست و دومین کنگره ملی و دهمین کنگره بین المللی زیست شناسی ایران(2022-08-31)
مبارکه عجم حسینی,^فرشید پروینی*,سید عبدالحمید انگجی
Glutaric aciduria IIA caused by a novel 9-nucleotide deletion mutation in the ETFA gene
پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
مرضیه شادپور*,^فرشید پروینی
HDDS syndrome caused by a novel missense mutation in the EBF3 gene
پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
مرضیه شادپور*,^فرشید پروینی
Investigating genes and survival pathways of Lactobacillus plantarum probiotic bacteria under oxidative stress conditions based on transcriptome data
پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
ارزو حیدری,^فرشید پروینی,نجف اله یاری فرد*
Investigating the relationship between chromosomal changes and infertility in Semnan province
پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
پریسا عباسی,مینا جعفربگلو,^فرشید پروینی*
Investigating the relationship between chromosomal changes and the incidence of miscarriage in Semnani couples with a history of 2 miscarriages
پنجمین کنگره بین المللی و هفدهمین گنگره ملی ژنتیک ایران/ 5th International & 17th Iranian Genetics Congress, Tehran, Iran(2023-03-06)
مینا جعفربگلو,پریسا عباسی,^فرشید پروینی*
A novel likely pathogenic mutation of MYO15A gene in an Iranian family with non-syndromic hearing loss
5th International & 17th Iranian Genetics Congress(2023-03-06)
مبارکه عجم حسینی*,^فرشید پروینی
Report of an Iranian family with deafness and identification of a novel mutation in the RDX gene
5th International & 17th Iranian Genetics Congress(2023-03-06)
^فرشید پروینی,مبارکه عجم حسینی
A novel missense mutation in ANK3 gene in an Iranian family with mental retardation type 37
5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
پریساسادات هاشمیان,^فرشید پروینی
A family with 3methylglutaconic aciduria VIIB caused by a novel missense mutation of CLPB gene
5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
محدثه سادات موسوی منش,^فرشید پروینی
An Iranian family with cortical dysplasia caused by a novel missense mutation of CTNNA2 gene
5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
عطیه لطیفی,^فرشید پروینی
A compound heterozygous mutation of SBDS gene causing Shwachman-Diamond syndrome in an Iranian nonconsanguineous family
5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
سیدمهدی طاهری,^فرشید پروینی
A novel splice site mutation in the ENTPD1 gene causing HSP type 64 in an Iranian family
5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
محدثه قاضی مرادی,^فرشید پروینی
A novel splice site mutation in the ERLIN1 gene causing HSP type 62 in an Iranian family
5th International and 13th National Biotechnology Congress/پنجمین همایش بین‌المللی و سیزدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی(2023-10-08)
^فرشید پروینی,محدثه قاضی مرادی
بررسي زيست سامانه اي و آناليز ترنسكريپتوم برهمكنش چند گونه پروبيوتيك و ميزبان در فرايند ضد التهاب(راهنما ( بدون مشاور))
ارزو حيدري(2023-02-08)، مقطع: كارشناسي ارشد
بررسي تغييرات فيزيولوژيكي و ژنتيكي ليپيدوم مخمر بومي ساروكلاديوم در پاسخ به استرول گياهي(مشاور)
فاطمه قناعتيان(2018-02-10)، مقطع: كارشناسي ارشد
Differential expression of fatty acid desaturases in Mari and Shengeh olive cultivars during fruit development and ripening
EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY(2015)
^فرشید پروینی,علی اصغر زینانلو,اسماعیل ابراهیمی,ستار طهماسبی انفرادی,مهدی حسینی مزینانی*
Transcriptional Analysis of Stearoyl-Acyl Carrier Protein Desaturase Genes from Olive (Olea europaea) in Relation to the Oleic Acid Content of the Virgin Olive Oil
JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY(2016)
^فرشید پروینی,M. Dolores Sicardo,مهدی حسینی مزینانی,José M. Martínez-Rivas*,M. Luisa Hernández
Current Topics in Functional Food
Current Topics in Functional Food
Olea europaea cultivar Mari stearoyl acyl carrier protein desaturase mRNA, complete cds---KP165083.1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/767875808(2015-03-17)
Olea europaea cultivar Shengeh stearoyl acyl carrier protein desaturase mRNA, complete cds---KP165084.1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/767875810(2015-03-17)
A novel report of pathogenic mutation of DOCK2 gene in an Iranian patient---VCV001065180.1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/1065180/?new_evidence=true(2021-04-27)
A novel report of pathogenic mutation of LPL gene in an Iranian patient---VCV000995957.1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/995957/?new_evidence=true(2021-01-26)
A novel report of pathogenic mutation of NALCN gene in an Afghani patient---VCV000489164.6
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/489164/?new_evidence=true(2021-03-15)
A novel report of pathogenic mutation of SLC29A3 gene in an Iranian patient----VCV000030947.4
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/30947/?new_evidence=true(2021-01-12)
A novel report of pathogenic mutation of PDZD7 gene in an Iranian patient---VCV000992657.1
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/992657/?new_evidence=true(2021-01-11)

دانلود ها

فایل ها و ابزارهای مفید

طرح درس

طرح دروس و شرح آن
ژنتیک جمعیت   (427 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
مباحثی در ژنتیک   (417 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
سیتوژنتیک   (440 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
ژنتیک انسانی   (379 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
ژنتیک مولکولی   (321 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
آزمایشگاه ژنتیک مولکولی   (380 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
ژنتیک ۲   (713 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
آزمایشگاه ژنتیک ۲   (874 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
تکامل   (682 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
ژنتیک محیط زیست   (686 بار دانلود)
رشته : محیط زیست و منابع طبیعی , گرایش : محیط زیست
ژنتیک ۱   (940 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
آزمایشگاه ژنتیک ۱   (724 بار دانلود)
رشته : زیست شناسی , گرایش : سلولی و مولکولی
ژنتیک پایه   (703 بار دانلود)
رشته : علوم آزمایشگاهی دامپزشکی و دکترای عمومی دامپزشکی , گرایش : علوم آزمایشگاهی و دامپزشکی

مطالب وبلاگ

اخبار، اطلاعیه ها و...

تماس

در ارتباط باشید

در ارتباط باشید

گروه آموزشی زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سمنان، ایران
f.parvini@semnan.ac.ir
(+98)2331530000

فرم تماس